唐式篩查能吃早飯嗎 篩查的程序是什么？
2017-05-30 03:46:07 來源：360常識網
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導語：唐氏綜合征就是我們經常說的先天的愚型，也就是21三體綜合征，是染色體不正常的一種疾病，這樣的小孩生出來基本上是生活不能自理，需要大人
唐氏綜合征就是我們經常說的先天的愚型，也就是21三體綜合征，是染色體不正常的一種疾病，這樣的小孩生出來基本上是生活不能自理，需要大人完全照顧到老的，所以防止出現這樣的意外，在懷孕期間就需要排除這種可能性，所以需要進行唐氏篩查，那么檢查能吃早飯嗎？程序又是怎樣的？
篩查程序
1 第一孕期唐氏癥篩查
這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6周時，應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。黃旭光醫生說，通過超聲波，可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗血，測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值，來估算胎兒罹患唐氏癥的風險。
2 第二孕期唐氏癥篩查
孕媽媽在第15~20周時接受抽血，醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值，再配合孕媽媽的年齡、懷孕周數和體重，計算出胎兒罹患唐氏癥的風險。
3 絨毛膜取樣術
黃旭光醫生表示，孕媽媽要進行此項檢查時，務必先與醫生仔細討論，因為這屬于侵入性檢查，即需從發育中的胎盤取得一些細胞樣本。他舉例說明，當孕媽媽接受第一孕期篩檢后，若胎兒的頸部透明帶超過 3毫米，可考慮直接做絨毛膜取樣來檢驗染色體。不過，此項結果要14天后才能知道。
4 羊膜穿刺檢查
這也是屬于侵入性的檢查，但其風險比絨毛膜取樣術來得較小。黃旭光醫生表示，透過抽取孕媽媽子宮內羊膜腔的羊水，進行檢測，能得知胎兒的染色體是否有異常狀況，進而得知有無可能患唐氏癥。需要14天才能得知結果，其準確率高達99%以上。
上面就是唐氏篩查的程序，通過上面我們可以看出篩查時可以不需要空腹的，但是需要注意的是與女性的體重身高，胎齡大小有關系，而且懷孕在15~20周的時候是孕婦去篩選這個的最佳時間，在這個期間檢查的準備率比較高，排除的更徹底。
