運動神經元
身體上的器官太多，每種都有每種的不同之處，所起的作用也更是不相同，很多朋友不知道什么是運動神經元，不知道它在人體中扮演的角色是怎樣的，這篇文章針對大家關注的問題，接下來的內容中就為大家講講什么是運動神經元，告訴大家運動神經元的作用是什么。運動神經元看名字應該就是與運動相關的，肯定是支配著人體的運動系統，那么事實是不是這樣的呢？接下來針對這樣的問題我們就看看什么是運動神經元，希望接下來的內容能解決大家的疑惑。
運動神經元即外導神經元，是負責將脊髓和大腦發出的信息傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
運動神經元病時刻威脅著患者的健康，尤其是有該病遺傳史的家庭，子女后代患這種病的可能性更大，因此這些家庭應該詳細了解運動神經元病的癥狀，在日常生活中注重自我檢測，一旦出現身體不適的可能性應及時去醫院就醫，以免病情惡化。
不同類型的運動神經元病癥狀
運動神經元病病情的嚴重程度主要是依據神經系統部位受損程度決定的。主要分為四種類型，每個類型下又有一些小的分型，由于受損的程度不同，所以運動神經元病的癥狀表現也有所不同。本文將詳細講解這些不同類型運動時很精元病的具體癥狀，希望對您會有所幫助。
1.進行性肌萎縮癥：多發病于40歲以后，病變早期出現延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫，吞咽困難，飲水嗆咳和語言含糊等。后期因損害橋腦和皮質腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現。如侵犯皮質脊髓束側有肢體腱反射的亢進和病理反射陽性。
2. 進行性延髓麻痹：病變僅僅局限于脊髓前角細胞 不影響上運動神經元，此類型可以根據發病年齡和病變部位分為：
(1)少年型(近端型)：多數在青少年或兒童期起病，有家族史，是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，行走時步態搖擺不穩，站立時腹部前凸，進而肩胛帶與上肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，有前角刺激表現(肌束顫動)，仰臥位不易起來。
(2)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病，在母體內或出生一年后內發病。臨床表現為四肢和軀干的肌肉無力和萎縮，因此，在母體內發病的胎兒是感胎動明顯減少或消失。
(3)成年型(遠端型)：多發生在中年男性，由上肢遠端開始，自手向近端發展，有明顯的肌萎縮和肌無力，腱反射減退，肌肉肌束顫動，可以發展到下肢或頸項肌肉，引起呼吸麻痹，極少數可以從遠端向近端發展。
究竟什么是運動神經元相信大家讀完上面文章內容后已經了解的差不多了，運動神經元是否健康將關系到人體的健康狀況，影響大家的身體條件，我們希望大家在了解到運動神經元疾病的危害后能盡早到醫院接受治療，避免疾病惡化，給自己造成嚴重傷害。
