能夠擁有一個(gè)健康的寶寶是所有女性在懷孕期間的共同愿望，每個(gè)家庭在在懷孕期間最擔(dān)心的就是胎兒的健康問(wèn)題，然而有很多夫妻由于體質(zhì)的原因醫(yī)生總是會(huì)建議做無(wú)創(chuàng)dna檢查，但是由于我們?nèi)鄙籴t(yī)療經(jīng)驗(yàn)不知道無(wú)創(chuàng)dna檢查的結(jié)果是不是很準(zhǔn)，從而也存在很多的顧慮，下面一起了解下無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果準(zhǔn)確率高嗎

無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果準(zhǔn)確率高嗎

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風(fēng)險(xiǎn)。該方法最佳檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期，具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度，準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。

檢測(cè)原理

[1] 研究發(fā)現(xiàn)，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測(cè)到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大，胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周后，通過(guò)抽取孕婦外周血并從中提取出胎兒游離DNA，利用新一代基因測(cè)序技術(shù)并結(jié)合生物信息學(xué)分析手段，便可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有染色體病。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

傳統(tǒng)的血清學(xué)篩查方法是根據(jù)孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數(shù)進(jìn)行計(jì)算得出結(jié)果，其假陽(yáng)性率較高，也存在較大的漏檢風(fēng)險(xiǎn)。

而傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷采用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導(dǎo)致感染、一定幾率的流產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)。

1997年，科學(xué)家在孕婦的血液中發(fā)現(xiàn)了胎兒游離DNA片段。基于這一發(fā)現(xiàn)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)應(yīng)運(yùn)而生。該技術(shù)只需采集5mL孕婦靜脈血，從中提取源于血漿的游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)率。

上面就是對(duì)無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果準(zhǔn)確率高嗎的介紹，通過(guò)了解之后我們知道無(wú)創(chuàng)dna能很好的檢查胎兒的情況，但是它并不是每個(gè)孕婦都需要做的檢查，另外為了能夠降低懷孕期間出現(xiàn)的危險(xiǎn)性，男女雙方在懷孕之前一定要做好產(chǎn)前的檢查，另外女性在懷孕期間要保持愉快的心情和注意飲食質(zhì)量。