先天性睪丸發育不全綜合征怎么辦
有些事情是我們沒有辦法選擇的，例如遺傳病。先天性睪丸發育不全綜合征屬于染色體遺傳病，先天性睪丸發育不全患者在兒童期無異常，常于青春期或成年期時方出現異常。患者體型較高，下肢細長，皮膚細白，陰毛及胡須稀少，腋毛常常沒有。呈類閹體型。約半數患者兩側乳房肥大。下面就為大家介紹一下先天性睪丸發育不全綜合征如何去預防和護理。
一、預防
先天性睪丸發育不全的染色體畸形，以高齡婦女妊娠中機會為多，可參照遺傳病的有關預防措施：
1、禁止近親結婚，避免高齡妊娠。
2、婚前檢查以期發現不應結婚的遺傳病或其他疾病。
3、攜帶者的檢出：通過群體普查，家系調查及系譜分析，實驗室檢查等手段確定是否為遺傳病，并確定遺傳方式等。
二、遺傳咨詢：
(1)遺傳咨詢對象：
①確診為遺傳性疾病的患者及其親屬。
②連續發生原因不明疾病的家庭。
③先天性原發性智能低下，懷疑與遺傳有關者。
④平衡易位染色體或致病基因的攜帶者。
⑤原因不明反復流產的婦女。
⑥性發育異常者。
⑦具有遺傳性疾病家族史而擬結婚與生育者。
(2)遺傳咨詢的主要目標：
①對患者本人：
A.確定疾病的診斷，發病原因，遺傳方式，治療及預后，并進一步分析患者的致病基因或染色體異常是新突變引起的還是上代遺傳的。
B.減輕患者身體和精神上的痛苦及不安心理。
C.對于未發病的患者給予及早注意，并給予必要的處理。
②對于雙親及親屬：
A.檢出家族中攜帶者及隱性病例。
B.判斷家庭某一成員的發病風險。
C.對有生育遺傳病子女風險的夫婦，幫助他們科學地，并根據計劃生育的規定，考慮生育計劃。
(3)小兒疾病的遺傳估計：
①對小兒所患疾病即要區別是宮內環境因素，分娩損傷及缺氧缺血致病還是遺傳因素致病，因此要了解患兒雙親的有關病史(如服用藥物，工作性質等等)，母親的妊娠史，患兒出生史等以除外各種理化，生物因素對胚胎及胎兒的損害。
②詢問家族史及分析家譜是遺傳咨詢的基本方法之一。
③根據臨床表現，結合有關實驗室檢查，做出明確的診斷，如為染色體異常性疾病必須結合核型分析才可確定。
(4)明確各遺傳病的遺傳特點：對于指導生育具有重大意義。
5、產前診斷 產前診斷或宮內診斷，是預防性優生學的一項重要措施，所用產前診斷技術有：①羊水細胞培養及有關生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16～20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超聲波顯像(妊娠4個月左右即可應用);④X線檢查(妊娠5個月后)，對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細胞的性染色質測定(受孕40～70天時)，預測胎兒性別，以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥應用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。
以上為您介紹了先天性睪丸發育不全綜合征如何去預防和護理。提醒您一定要做好孕前檢查，將這類遺傳病扼殺在搖籃中，懷孕期間也要注意保護好自己的身體，孕檢也也不能錯過，一旦發現胎兒有問題，及時處理，以免影響孩子終生幸福。
