嬰兒動脈導管末閉是什么
很多孩子在嬰兒時期都會表現一種異常癥狀，患上一種叫做動脈導管末閉，但是由于這個疾病發現不是很頻繁，所以有大多數的人們目前還沒有聽說過有關于這個叫做嬰兒動脈導管末閉的疾病，而這樣的癥狀一旦發生過后就必須要及時做治療，但是在治療的時候首先得了解這個到底是一個什么疾病，下面就讓我們跟著大家一些來做個詳細的了解：
嬰兒動脈導管末閉是小兒科常見的先天性心臟病之一，約占先天性心臟病的第二位，約占先心病總數的9%~12%，男：女約1：3，它可以是獨立的一個疾病，也可以與其他先天性心臟病并存，常見有主動脈畸形(多見于主動脈弓離斷，主動脈狹窄等)，房間隔，室間隔缺損，大動脈轉位，及三尖瓣閉鎖，肺動脈瓣閉鎖及法樂四聯癥等。
動脈導管的胚胎發育源于第六對主動脈弓背部，胎兒期溝通肺動脈和降主動脈。出生后肺膨脹，肺阻力下降，肺動脈血液流入肺部，動脈導管先形成功能性收縮最后導致解剖上閉鎖，形成一韌帶。對這一過程所需時間，約80%在生后3個月內完成，最遲不超過1年。 未閉的動脈導管直徑多在5~10毫米左右，長短3~30毫米不等，形態也有漏斗型`管型`窗型`亞鈴型及動脈瘤型不一。其中以漏斗型和管型最常見。
引起動脈導管未閉的因素很多，如早產、新生兒乏氧、感染、近親婚配等導致動脈導管內部泡沫細胞增生障礙而未能逐漸閉鎖形成病理性通道。但動脈導管未閉在心臟、血管伴有其他畸形者，尤其在三尖瓣閉鎖及肺動脈瓣閉鎖時，未閉的動脈導管成為其供應肺循環的唯一通道。
據我院兒科循環病房統計，在1985到1994這十年間收治的519例先心病人中，單純動脈導管未閉者有39例，其中有肺動脈高壓者3例、亞急性細菌性心內膜炎者2例，腦梗塞1例、肺炎2例、心力衰竭2例。動脈導管未閉合并其它畸形的21例，其中合并室間隔缺損的就17例。在合并有其它畸形的21例中合并有肺動脈高壓7例、肺炎3例、心力衰竭3例。可見，動脈導管未閉合并有其它畸形者并發癥較多，病情也較重。
以上就是關于嬰兒動脈導管末閉疾病的解釋，當我們的孩子哪天不小心也患上了這個疾病的話，那么就要及時的做治療，治療這個疾病的時候也要注意這方面的相關因素到底是什么，對癥對因治療治療疾病的一種重要措施，而對于孩子的這個疾病做治療的時候也要隨時的觀察孩子的癥狀，發現不良狀況就要馬上就醫。
