?先天性膽道閉鎖病因
先天性疾病較多，在對先天性疾病治療上，一定要長期進行，而且這樣疾病比較復雜，治療的時候也是很容易有問題出現(xiàn)，對這些情況，患者和家屬都是要注意，那先天性膽道閉鎖是很多人不了解的，對先天性膽道閉鎖病因比較多，而且治療先天性膽道閉鎖需要根據患者身體具體情況進行。
先天性膽道閉鎖病因：
在病因方面有諸多學說，如先天性發(fā)育不良學說、血運障礙學說、病毒學說炎癥學說、胰膽管連接畸形學說、膽汁酸代謝異常學說免疫學說等等。
近年發(fā)現(xiàn)：
①第一次排出的胎糞常是正常色澤，提示早期的膽道是通暢的。個別病例在出現(xiàn)灰白色糞便之前，大便的正常顏色可以持續(xù)2個月或更長時間，肝門區(qū)域的肝內膽管亦是開放的。以上現(xiàn)象提示，管腔閉塞過程是在出生之后發(fā)生和進展的。
②特發(fā)性新生兒膽汁郁積的組織學特征具有多核巨細胞性變，有的病例曾作多次肝臟活組織檢查，先為新生兒肝炎，后發(fā)展為膽道閉鎖，尤其在早期(2-3個月前)作活檢者。
③從肝外膽道閉鎖病例所取得的殘存膽管組織作病理檢查，往往發(fā)現(xiàn)有炎性病變，此概念是新生兒肝炎與膽道閉鎖屬于同一范疇，是一種新生兒梗阻性膽道疾病，可能與遺傳、環(huán)境和其他因素有關。
因而，膽道閉鎖與新生兒肝炎兩者的鑒別非常困難，且可以同時存在或者先為肝巨細胞性變而發(fā)展為膽道閉鎖。原發(fā)病變最可能是乙型肝炎，它的抗原可在血液中持續(xù)存在數(shù)年之久。
因此母親可為慢性攜帶者，可經胎盤傳給胎兒，或胎兒吸入母血而傳染在病毒感染之后，肝臟發(fā)生巨細胞性變，膽管上皮損壞導致管腔閉塞，炎癥也可產生膽管周圍纖維性變和進行性膽道閉鎖。
在對先天性膽道閉鎖病因認識后，治療先天性膽道閉鎖的時候，患者一定要積極配合，而且治療的過程中患者飲食上，都是要選擇簡單食物，常見緩解先天性膽道閉鎖，手術是不錯之選，這樣治療方式對改善患者病情效果非常不錯的。
