腦血管網狀細胞瘤的臨床表現有哪些
腦血管網狀細胞瘤為良性腫瘤，起源于中胚葉細胞的胚胎殘余組織，為顱內真性血管性的腫瘤，多發生在小腦。腦血管網狀細胞瘤有遺傳傾向，因此，做好對于該病的預防和治療工作顯得極為重要，據報道從新生兒到80歲均可發病，男性稍多于女性。那么，臨床表現是什么呢，大家看一下。
腦血管網狀細胞瘤病史長短不一，實質性腫瘤生長較緩慢，可長達數年或更長時間囊性者時間較短可數周數月或數年。偶有因腫瘤突然囊變或腫瘤卒中呈急性發病。顱后窩腫瘤易壓迫阻塞第四腦室引起腦脊液循環梗阻，其病程也較短。腫瘤位于小腦半球時常出現顱內壓增高及小腦癥狀并伴有強迫頭位。90%的患者有顱內壓增高癥狀，表現為頭痛、頭暈、嘔吐、視盤水腫及視力減退嘔吐見于80%的病例，視力減退占30%，頸強直占11%。小腦腫瘤常伴有眼顫、共濟失調、行走不穩復視頭暈、視力減退、后組腦神經麻痹等，個別病例有延髓癥狀，表現為吞咽困難、喉音嘶啞、呃逆、咽喉反射消失飲食嗆咳等。位于大腦半球者，可根據其所在部位不同而出現相應的癥狀和體征，可有不同程度的偏癱、偏側感覺障礙偏盲等。少數出現癲癇發作。
此外臨床表現與病理分型有關。毛細血管型和混合型腫瘤易形成較大的囊腫顱內壓增高癥狀進展快，病程短，易出現強迫頭位及腦干癥狀。細胞型腫瘤因實質成分較高，病程進展較緩慢，癥狀較晚出現。海綿型易出現瘤內出血，病程較短，癥狀波動性較大，常可突然惡化。如出血破入蛛網膜下腔，可出現腦膜刺激癥狀。
此外臨床表現與病理分型有關。毛細血管型和混合型腫瘤易形成較大的囊腫顱內壓增高癥狀進展快，病程短，易出現強迫頭位及腦干癥狀。細胞型腫瘤因實質成分較高，病程進展較緩慢，癥狀較晚出現。海綿型易出現瘤內出血，病程較短，癥狀波動性較大，常可突然惡化。如出血破入蛛網膜下腔，可出現腦膜刺激癥狀。
以上就是對腦血管網狀細胞瘤的臨床表現的總結，腦血管網狀細胞瘤適于手術治療，全切除腫瘤可以治愈此病。但對于實體性腫瘤單純依靠手術切除困難也較大。也有的病人在多年后有復發的可能，因而，預后工作也是非常的重要，腫瘤全切除者，預后良好。術后復發率12%～14%。多發及合并內臟囊腫或血管瘤者，預后較差。
