骨髓是人體中的造血器官，也是重要的免疫器官，成年人的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。隨著人類年齡的增長，身體也在逐漸的出現問題，如人體中骨髓的病變不可忽視，下面就來了解一下骨髓增生性疾病的分類及臨床表現有哪些。

病理分類

①以紅細胞增生為主：真性紅細胞增多癥（polycythemia vera)

②以巨核細胞系增生為主：原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia)等；

⑧以原纖維細胞及造骨細胞增生為主：原發(fā)性骨髓纖維化癥(primary myelofibrosis)、骨硬化癥等

一、真性紅細胞增多癥

本癥是一種以克隆性紅細胞增多為主的骨髓增生性疾病，90%～95%患者都可發(fā)現JAK2V617F基因突變。中老年發(fā)病，男性多見。起病隱匿，偶然查血時發(fā)現。血液黏滯度增高可致血流緩慢和組織缺氧，表現為頭痛、眩暈、多汗、疲乏、健忘、耳鳴、眼花、視力障礙、肢端麻木與刺痛等癥狀。伴血小板增多時，可有血栓形成和梗死。常見于四肢、腸系膜、腦及冠狀血管，嚴重時癱瘓。嗜堿性粒細胞增多，其嗜堿顆粒富有組胺，大量釋放刺激胃腺壁細胞，可致消化性潰瘍；刺激皮膚有明顯瘙癢癥。血管內膜損傷、血小板第3因子減少、血塊回縮不良等，可致出血傾向。高尿酸血癥可產生繼發(fā)性痛風、腎結石及腎功能損害。

患者皮膚和黏膜顯著紅紫，尤以面頰、唇、舌、耳、鼻尖、頸部和四肢末端（指趾及大小魚際）為甚。眼結合膜顯著充血。患者后期可合并肝硬化，稱為Mosse綜合征。患者多有脾大，可發(fā)生脾梗死，引起脾周圍炎。約半數病例有高血壓。Gaisbock綜合征指本癥合并高血壓而脾不大。

二，原發(fā)性血小板增多癥

為造血干細胞克隆性疾病，約50%～70%患者有JAK2V617F基因突變。也稱為出血性血小板增多癥。

起病緩慢，可有疲勞、乏力。以血小板增多，脾大，出血或血栓形成為主要臨床表現。三，原發(fā)性骨髓纖維化癥

本癥病因不明，巨脾，幼粒幼紅細胞性貧血，出現淚滴形紅細胞。骨髓常干抽，活檢證實骨髓纖維組織增生，在脾、肝、淋巴結等部位有髓樣化生。

中位發(fā)病年齡為60歲，起病隱匿，偶然發(fā)現脾大而就診。癥狀包括乏力、體重下降、食欲減退、左上腹疼痛、貧血、巨脾引起的壓迫癥狀以及代謝增高所致的低熱、出汗、心動過速等。少數有骨骼疼痛和出血。嚴重貧血和出血為本癥的晚期表現。少數病例可因高尿酸血癥并發(fā)痛風及腎結石。也有合并肝硬化，因肝及門靜脈血栓形成，而致門靜脈高壓癥。

骨髓增生性疾病的分類、治療及發(fā)病原因較多，且治療方式也有很多，疑似患者可通過上述描述結合自身的臨床表現來對比分析自己是否為此病癥，并盡快的上醫(yī)院進一步檢查以確診，以免耽誤最佳治療時機。