我們對疾病的認識可能還局限于感冒、發(fā)燒、頭疼、胃炎及中風等常規(guī)性疾病方面，其實，還有很多疾病可能我們沒怎么聽說過，但它確確實實存在于這個世界，而且折磨著很多人，有些疾病一旦患上也就宣布病人將從世上消失，這是很可怕的事也是很無奈的事。今天我們就介紹一種疾病，也不常見，它叫肌肉硬化癥，我們著重介紹它的癥狀，稍微介紹一點最新的治療方法。

一、癥狀

1.40歲以上的中老年多發(fā)，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發(fā)展。

2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點。

3.球麻痹癥狀，后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。

4.多無感覺障礙 肌肉萎縮分為三大類 肌肉萎縮是否就是肌萎縮側索硬化？要解釋這一疑問首先要明確，肌肉萎縮只是一種臨床癥狀，可由多種疾病引起，它本身不是一個獨立的病。肌肉萎縮可分為神經(jīng)原性、肌原性、廢用性肌肉萎縮等三大類。神經(jīng)原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細胞和周圍神經(jīng)病變（如小兒麻痹，外傷等）引起。肌原性肌萎縮是指肌肉本身病變引起的（肌炎、肌營養(yǎng)不良等）。廢用性肌肉萎縮可由全身消耗性疾病（如癌癥）或腦部病變（如中風后）引起。以上三種肌肉萎縮只有神經(jīng)原性肌肉萎縮可考慮肌萎縮側索硬化癥，而唯有脊髓前角細胞病變引起的神經(jīng)原性肌肉萎縮才可能是肌萎縮側索硬化。

二、新療法

肌肉硬化癥(ALS)通常也被稱為Lou Gehrig氏癥，這種癱瘓性疾病是因脊髓和腦干中的運動神經(jīng)細胞的死亡而造成的。目前這種疾病不可治療，通常情況下患者在發(fā)病后3～5年內就會死亡。然而，2005年1月出版的《自然—神經(jīng)科學》上的一篇論文報告說，一種新的治療方法可延遲這種疾病在模式動物上的發(fā)展。

與其它神經(jīng)退化性疾病如阿爾茨海默氏癥或帕金森氏癥不一樣，ALS患者沒有出現(xiàn)認知能力的損傷。這種疾病通常會在患者年富力強時襲擊他們，90%以上的ALS患者沒有患神經(jīng)性疾病的家族史。大部分ALS患者通常最初是在他們的肢體中感覺到肌肉的無力，也即肢體發(fā)作，但25%的患者首先出現(xiàn)的是腦干中的運動神經(jīng)細胞的退化，也即骨骼發(fā)作。與肢體發(fā)作的ALS相比，骨骼發(fā)作的ALS患者的疾病進展會更快，而且會更快導致威脅生命的呼吸道問題，這些患者在發(fā)病后通常只有12～18個月的生存時間。

VEGF是一種已知能促進神經(jīng)細胞生長和生存的生長因子，Peter Carmeliet和同事將經(jīng)改裝后的VEGF直接注射到患ALS癥的小鼠的大腦中。接受治療的小鼠的存活期是沒有接受治療的小鼠的3.5倍，而且出現(xiàn)癱瘓的時間也推遲了。到目前為止，在現(xiàn)有的用生長因子治療ALS的報道中，這種方法的治療效果最好。

以上就是肌肉硬化癥的癥狀及新療法，感覺有點復雜。不管怎么說，對于疾病來說，我覺得平時保養(yǎng)很重要，比如平時少熬夜，三餐按時吃飯等，一般性疾病不會找上你。但是，如果像肌肉硬化癥這種疾病找到了你，只能坦然接受。