脊髓小腦性共濟失調的介紹
2017-06-10 20:45:44 來源：360常識網
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導語：相信很多朋友都不知道脊髓小腦共濟失調是一種什么樣的疾病吧，主要是因為這種疾病在我們的生活中是比較少見的，所以我們建議大家應該要對于
相信很多朋友都不知道脊髓小腦共濟失調是一種什么樣的疾病吧，主要是因為這種疾病在我們的生活中是比較少見的，所以我們建議大家應該要對于脊髓小腦性共濟失調多一些了解。脊髓小腦性共濟失調主要的發病癥狀時眼肌麻痹或者雙手笨拙等，所以對于這些癥狀的發生就需要引起重視了。
癥狀體征
1、SCA共同癥狀體征是，30-40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟失調為首發癥狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理征、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病后10-20年不能行走。
2、除共同臨床表現外，各亞型有各自的特點，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發音困難;SCA5病情進展非常緩慢，癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復視和位置性眩暈;SCA10純小腦征和癲癇發作;SCA7視力減退或喪失，視網膜色素變性，心臟損害也較突出。
本病的生化改變尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小腦性共濟失調(SCA)是遺傳性共濟失調的主要類型，其共同特征是中青年發病。血管病、占位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調，經CT掃描證實排除其他累及小腦及腦干的變化。
脊髓小腦性共濟失調這種情況對于我們的身體健康影響是比較大的，我們建議大家在生活中應該要知道這種疾病如何去治療。我們在生活中想要治療這種疾病就需要多去了解一些關于骨髓小腦性共濟失調的資料，才能夠對癥下藥。
