脊髓空洞癥早期應該怎么治療
脊髓空洞癥是威脅人們生命的一種疾病，我們不能置之不理，但是很多時候若是在早期的時候能及時發現及時治療，還是可以較為簡單治療的，但是很多人就是不了解到脊髓空洞癥的早期癥狀才會導致自己措施最佳的治療時機，而導致病情加重的。
脊髓空洞癥本病多見于20～40歲，男性多于女性。臨床癥狀呈極緩慢的進展。由于空洞所在位置、大小及范圍的不同，癥狀也不一致，其好發部位多在頸胸交界的脊髓內。早期癥狀多為相應支配區自發性疼痛(空洞始于中央管背側灰質后角底部)，出現節段性分離性感覺障礙，逐漸擴大至雙上肢和胸背部，呈短上衣樣分布的痛溫覺減退或缺失，觸覺和深感覺保存，病人常發現損傷后無痛覺而就診。晚期空洞擴展至脊髓丘腦束，出現空洞水平以下傳導束性感覺障礙。
前角細胞受累出現相應節段肌萎縮、肌束顫動、肌張力減低和腱反射減弱，空洞位于頸膨大時雙手肌萎縮明顯。空洞水平以下出現錐體束征，病變侵及第8頸神經～第1胸神經側角交感神經中樞則出現Horner征。
關節痛覺缺失可導致神經源性關節病，關節磨損、萎縮和畸形，關節腫大，活動度增加，運動時有摩擦音而無痛覺，即夏科(Charcot)關節。皮膚營養障礙也較常見，如皮膚增厚、過度角化，痛覺缺失區表皮燙傷、割傷造成頑固性潰瘍和瘢痕形成，甚至指、趾節末端無痛性壞死、脫落(Morvan征)。晚期可出現神經源性膀胱和尿便失禁。
延髓空洞癥很少單獨發生，常為脊髓空洞的延伸，多不對稱，癥狀體征多為單側性。空洞累及三叉神經脊束核出現面部洋蔥皮樣痛溫覺缺失，自外側向鼻唇部發展;累及疑核引起吞咽困難和飲水嗆咳;累及舌下神經核伸舌偏向患側、同側舌肌萎縮及肌束顫動;累及面神經核出現周圍性面癱;前庭小腦通路受累出現眩暈、眼震和步態不穩。
上面為大家介紹了關于脊髓空洞癥的一些早期癥狀，我們若是有所了解，一旦發現自己身上出現類似癥狀就可以及時就醫確診了，這樣才不會導致病情加重才能發覺。
