小兒先天性膽總管囊腫的發病原因
患有小兒先天性膽總管囊腫的人，認為這是小病，不需要去治療。都是等到病情嚴重的時候才想起要去治療先天性膽管擴張，那么，引起小兒先天性膽總管囊腫的發病原因是什么呢？下面小編就給大家介紹一下，希望能夠幫助到大家。
小兒先天性膽總管囊腫的發病原因，尚存爭議，十年來隨著對本病形態學，膽汁酶學及動物實驗研究的進展，對其病因有了更深入的了解，多數學者認為本病與先天性膽胰管合流異常，膽總管遠端梗阻有關。
1.先天性胰膽管交界部發育畸形
形成合流異常，所謂合流異常是指胰膽管匯合部位不在十二指腸乳頭，而在十二指腸壁外或匯合部形態和解剖的先天性畸形，自1969年Babbitt提出胰膽管合流異常是膽總管擴張的發病原因以來，近些年更強調此學說，如胚胎期膽總管，胰管未能正常分離，導致胰管和膽總管遠端異常連接，膽總管以直角或<30°連接，使正常的胰膽共同管(正常<2～4mm)延長達到20～35mm的異常長度，正常胰管內壓為0.294～0.49kPa(30～50mmH2O)，膽管內壓為0.247～0.294kPa(20～30mmH2O)，結果使胰液反流入膽總管，引起膽總管反復發生炎癥破壞其管壁的彈力纖維，使管壁失去張力而擴張，部分患兒因胰管內壓升高引起復發性急性或慢性胰腺炎。
2.膽道發育不良
在胚胎期原始膽管上皮細胞增殖不平衡，如遠端過度增生，則在貫通空泡化時，遠端出現狹窄近端擴張而形成此病，膽總管壁先天性彈力纖維缺乏，在膽管內壓增高時，即逐漸擴張，其遠端并無阻塞存在。
3.病毒感染
近年來，通過組織病理的改變，發現乙型肝炎病毒，巨細胞病毒，腺病毒等均可引起膽管腔阻塞或管壁變薄弱，產生膽管的畸形。
4.神經分布異常
有些學者通過檢測嬰兒，胎兒膽總管的神經分布，與膽總管擴張癥患兒遠端狹窄段神經節細胞分布進行比較，患兒狹窄段神經纖維束與神經節細胞數均較對照組明顯減少，故認為膽總管擴張發生與膽總管遠端神經叢及神經節細胞分布異常有關，但神經節細胞減少，神經發育異常是先天性病變或后天繼發性病變需深入研究。
以上就是小兒先天性膽總管囊腫的發病原因的分析，大家只有了解了這些以后，才能夠更好的去治療。對患有小兒先天性膽總管囊腫的人，平時也要注意個人衛生，在飲食方面也要時時刻刻的注意。
