每個(gè)孩子的出生總是會(huì)家庭帶來無盡的喜悅和幸福，但是很多家長最擔(dān)心的就是孩子的健康問題，其中新生兒在出生之后都會(huì)進(jìn)行采取足底血進(jìn)行檢查，這樣能很有效的檢查出胎兒是否有智力發(fā)育不全等疾病，但是很多家長總是特別的心疼寶寶，覺得寶寶剛剛出生就被抽血，總是非常擔(dān)心會(huì)對(duì)寶寶造成傷害，下面一起了解下新生兒采血篩查的作用。

新生兒采血篩查的作用

新生兒篩查是出生后預(yù)防和治療某些遺傳病的有效方法。一般采取臍血或足跟血的紙片進(jìn)行。新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天采取臍血或足跟血的紙片進(jìn)行。新生兒篩查是指在新生兒群體中，用快速、敏感的實(shí)驗(yàn)室方法對(duì)新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進(jìn)行篩查的總稱，其目的是對(duì)那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時(shí)通過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。避免患兒發(fā)生智力低下、嚴(yán)重的疾病或死亡。

遺傳代謝病主要分為：染色體病、大分子病、小分子病，染色體病包括：Prader-Willi綜合征，Angelman綜合征，Digeorge綜合征等，大分子病包括：法布里病、戈謝病、龐貝氏病、MPS I等，此類病發(fā)病率相對(duì)較高，需要采用生化方法進(jìn)行酶學(xué)活性檢測(cè)，該方法難度較大，檢測(cè)成本高。小分子病包括：有機(jī)酸、氨基酸、脂肪酸代謝病，多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測(cè)，難度底，檢測(cè)費(fèi)用相對(duì)低。

苯丙酮尿癥的疾病，是由于體內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶，致使人體不能代謝苯丙氨酸。這樣，體內(nèi)就會(huì)出現(xiàn)苯丙氨酸堆積，造成人體器官受損，特別是大腦，嚴(yán)重影響孩子的智力。如果能及早發(fā)現(xiàn)，及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般嬰兒奶粉或母乳，可避免體內(nèi)苯丙氨酸的堆積，從而阻止大腦的損害。

先天性甲狀腺功能低下的疾病，是由于先天性甲狀腺功能發(fā)育遲緩，不能產(chǎn)生足夠的甲狀腺素，致使包括大腦在內(nèi)的人體器官發(fā)育受阻，出現(xiàn)以呆傻為主要表現(xiàn)的發(fā)育落后。及早合理補(bǔ)充甲狀腺素片，可避免人體的受損。

還有一些原因可導(dǎo)致聽力系統(tǒng)發(fā)育受損。先天性聽力功能降低，可導(dǎo)致續(xù)發(fā)的發(fā)音障礙，導(dǎo)致先天性聾啞。若早發(fā)現(xiàn)(最好在生后6個(gè)月內(nèi))，可及早使用助聽器或進(jìn)行人工耳蝸植入手術(shù)，這些措施對(duì)改善發(fā)音障礙都非常有利。

上面就是對(duì)新生兒采血篩查的作用的介紹，通過了解之后我們知道一般新生兒采血篩查能夠檢查出新生兒的一些先天性疾病，這樣能夠及時(shí)進(jìn)行治療，能夠?qū)膊〉玫胶芎玫目刂坪椭委煟⑶彝ㄟ^血液檢查也是有很準(zhǔn)確的檢查結(jié)果的，