地中海貧血孕婦的癥狀是什么？
大家都聽過地中海貧血癥，地中海貧血癥是一種遺傳性的疾病。大家放心，他僅僅只是一種遺傳病是不會傳染的。有很多地中海貧血準媽媽都有很多的癥狀，大家對這些真是不了解吧，今天小編就為大家講解一下。地中海貧血癥的也分為很多種情況，很多大家都沒有見過的癥狀，孕婦患有地中海貧血，導致死亡等情況很多種。
地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療.
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患耿若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。
由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。
大家也看到了以上的資料，地中海貧血癥的一對夫妻，也是對孩子有非常大的影響，他們所生的孩子有，是一半的幾率是地中海貧血患者，當然也有1/4的幾率是正常，所以地中海貧血著老張發現早治療，要及時去醫院進行檢查，保證自己孩子的健康。
