重癥肌肉無力癥的癥狀有哪些
一般來講，在免疫性疾病中，重癥肌肉無力癥是性質相對比較嚴重的一類疾病，而在生活中，對于重癥肌肉無力癥的癥狀了解，會幫助人們在第一時間就能通過自身的表現(xiàn)察覺到重癥肌肉無力癥的存在，從而為及時治療重癥肌肉無力癥爭取了寶貴的時間。下面我們就一起來看一下，希望對大家有所幫助。
重癥肌無力(MG)患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。
全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。
首發(fā)癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容;連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難;說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。
累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現(xiàn)為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現(xiàn)嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發(fā)因素包括呼吸道感染、手術(包括胸腺切除術)、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
除了肌無力癥狀以外，MG還可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他與自身免疫有關的疾病如甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、視神經脊髓炎？、多發(fā)性硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎、類風濕性關節(jié)炎？和類肌無力綜合征。
重癥肌肉無力癥的癥狀有哪些？如上所述，當人們的身上出現(xiàn)了重癥肌肉無力癥這種病癥的時候，抬頭困難、四肢無力、甲狀腺功能亢進、上瞼下垂和吞咽困難等癥狀，都是重癥肌肉無力癥在臨床上會存在的典型的表現(xiàn)特征，因此，患者一定要對上述癥狀多加注意。
