頸椎先天性融合的病因
我們在日常一定要注意嬰幼兒的身體發育，如果出現了發育畸形應該及時的進行治療。對于疾病的癥狀應該詳細了解，頸椎先天性融合就屬于發育疾病，而且和基因遺傳有很大的關系，我們在日常一定要頸椎先天性融合的病因和臨床表現，便于疾病的發現和治療，控制病情發展。
病因
頸椎發育畸形可為全部頸椎或幾個頸椎融合，也可為椎體、椎板、椎弓和棘突的局部融合。畸形發生的原因并不清楚。通常認為，在胚胎發育過程中，本應形成椎間盤的間葉組織發育障礙，當椎體終板成熟后椎體間葉組織不發生椎間盤或軟骨化直至骨化，形成椎體間融合。少數先天性頸椎融合與遺傳有關。
臨床表現
先天性頸椎融合畸形有三大臨床特點：頸部短粗、后發際低平、頸部活動受限，但并非所有患者都具有上述特點。
1.頸部短粗
常不太明顯，但仔細觀察其頸部較正常人變短。面部不對稱，從乳突至肩峰的兩側頸部皮膚增寬，呈翼狀頸。
2.后發際低平
主要表現為后發際明顯低于正常人。
3.頸椎活動受限
由于椎體的融合，使頸椎的活動范圍明顯受限，旋轉和側彎受限尤為明顯。多節段和全節段融合活動受限明顯，單節段和下節段融合不太明顯。
4.上頸椎融合引起的短頸畸形，常合并枕頸部畸形
多在早期出現神經癥狀，主要表現為枕部不穩引起的脊髓受壓表現。
5.中低位頸椎融合引起的短頸畸形
此類患者幾乎都是在遭受輕微外傷后出現明顯的神經癥狀。其臨床特點是創傷輕、癥狀重，可造成四肢癱瘓，而X線檢查又不表現出明顯的骨損傷征象。
6.短頸畸形合并頸肋、隱性脊柱裂、神經根或叢分布畸形
可出現臂痛、腰痛和坐骨神經痛。合并心臟畸形、腎臟畸形者也會出現相應的臨床癥狀。此外，短頸畸形可合并脊柱側彎、高位肩胛骨和蹼狀畸形。
檢查
1.X線檢查
頸椎常規正位及側位X線平片上均可發現頸椎先天發育性融合畸形的部位與形態，其中以雙椎體融合者為多見，而三節以上者甚少。根據病情需要，尚可加攝左、右斜位及動力性側位片以，全面觀察椎節的畸形范圍及椎節間的穩定性。
2.磁共振成像檢查
對伴有神經受壓癥狀者可爭取做MRI檢查，亦可行CT或脊髓造影檢查，以確定椎管狀態及脊髓受累情況。
及時發現疾病病情對于治療難度是不盡相同的，我們身邊如果出現了頸椎先天性融合一定要做好相關的檢查工作，通過檢查才能夠確切的了解頸椎疾病的癥狀，及時的反饋患者病情給醫生能夠很好的控制病情，患者應該積極面對治療。
