先天性無眼的原因
由于遺傳因素、環(huán)境因素或多因素的作用，導致眼發(fā)育過程中任一環(huán)節(jié)出現錯誤，均可引起眼發(fā)育異常，造成眼先天畸形。主要包括：(1)遺傳因素：由于染色體數目改變成畸形可引起先天性無或小眼球;(2)環(huán)境因素：如妊娠早期母體患某些病毒性傳染病，較為肯定的有風疹病毒，可使胚胎發(fā)生無或小眼球。
無眼癥，引是一種罕見的基因疾病，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發(fā)現。據專家稱“無眼癥”的發(fā)病原因可能是因為基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾周中，胚胎發(fā)生了某些無法解釋的變化。無眼癥的發(fā)病概率大約為萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。
據醫(yī)學專家稱，“無眼癥”是一種罕見的基因疾病，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發(fā)現。泰勒說醫(yī)生告訴我們，如果你看胎兒的超聲波照片，那么胎兒眼窩內都是黑的，因為眼睛是由水組成的。不過核磁共振成像掃描可以讓醫(yī)生提前發(fā)現胎兒患有“無眼癥”，不過大多數孕婦都很少會接受核磁共振成像掃描。據馬薩諸塞州眼耳醫(yī)院眼科整容手術部主任阿倫？菲爾稱，“無眼癥”的發(fā)病概率大約為萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織，目前該醫(yī)院中就有10名“無眼癥”患者正在接受相應治療。
先天性無眼的特點：
1、無眼癥通常不會明顯遺傳，所以患兒家庭壓根不會知道他們是否攜帶這種缺陷基因。
2、無眼癥的發(fā)病原因可能是因為基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾周中，胚胎發(fā)生了某些無法解釋的變化。
3、無眼癥的發(fā)病概率大約為萬分之三，非常罕見。
4、一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。
因此，有必要加強妊娠早期的衛(wèi)生保健工作，尤其要預防母體感染病毒和防止母體早孕階段服用某些藥物，同時盡可能禁止近親結婚，減少胎兒畸形的發(fā)生。如果“感冒”并且服藥治療，可能給胚胎發(fā)育造成不利影響，致使患兒出現先天性無眼。
