眼肌型肌營養(yǎng)不良的癥狀
我們?nèi)松惠呑涌倳?huì)遇見許多常見的不常見的奇奇怪怪的疾病，有些是先天打娘胎里帶出來的，有些是后天因?yàn)橐幌盗性蛟斐傻模还芤驗(yàn)槭裁丛颍傊@一切都不是我們想要的，但是既然遇見了就要面對(duì)。眼肌型肌營養(yǎng)不良這種疾病有人說是遺傳的有人說不是。大家對(duì)它的了解并不是很清楚，到底它是怎樣的一種病呢？
眼肌型營養(yǎng)不良有什么癥狀？進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥大家在生活中應(yīng)該有所認(rèn)識(shí)。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為肌肉萎縮癥狀。其中眼肌型是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的常見表現(xiàn)之一。那么，眼肌型營養(yǎng)不良有什么癥狀呢？下面進(jìn)行下簡單的介紹。
眼肌型營養(yǎng)不良癥狀如下：
眼肌型癥狀之一.單純眼肌型又稱慢性進(jìn)行性核性眼肌麻痹或慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹，于青壯年眼肌起病，主要侵犯眼肌，表現(xiàn)為上瞼提肌及其他眼外肌的無力和萎縮，病情進(jìn)展緩慢，上面部肌肉也可受累，經(jīng)數(shù)年后延及頸部和肩胛帶肌肉。
眼肌型癥狀之二.眼咽肌型 由Voctor首先描述(1902)，甚少見。起病年齡不一。但以30～40歲起病多見。主要侵犯眼肌及舌咽肌。以緩慢進(jìn)展的眼外肌、吞咽肌麻痹為特點(diǎn)，常在眼外肌麻痹后數(shù)年出現(xiàn)吞咽、構(gòu)音困難，咽部癥狀等。少數(shù)病例吞咽困難先于眼部癥狀數(shù)月至數(shù)年。腱反射消失。眼外肌麻痹和腱反射消失為本病主要特征。
眼肌型癥狀之三.眼腦軀體神經(jīng)肌病 極少見。多于15歲之前發(fā)病，表現(xiàn)為慢性進(jìn)行眼外肌麻痹、生長緩慢、智能減退、視網(wǎng)膜色素層炎、耳聾、共濟(jì)失調(diào)、心肌傳導(dǎo)阻滯及心肌病等體征。腦脊液檢查可見蛋白質(zhì)增高，腦電圖、血清PK多為正常。
造成這種疾病的原因有很多，只要我們及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)治療問題還是不會(huì)很大的，大家多了解一些這類疾病的發(fā)病原因，做好預(yù)防，有病就去治療，就能夠?yàn)樽约旱慕】刀嗌弦环荼Ｕ稀?/p>
