篩查二十一三體臨界有哪些風險？

2017-06-14 10:59:27　　來源：360常識網　　熱度： ℃

導語：由于人們生活環境的不斷多元化與復雜化，人們接觸到的東西也越來越復雜，而且科技的進步也會給人類帶來很多的負面影響。其中最主要的就是基

由于人們生活環境的不斷多元化與復雜化，人們接觸到的東西也越來越復雜，而且科技的進步也會給人類帶來很多的負面影響。其中最主要的就是基因疾病。二十一三體綜合癥就是這樣一種疾病，它是由于人體的染色體出現異常而導致的一種疾病，對于這種疾病的診斷方法有很多種，但是都有一定的風險，今天我就為大家介紹一下唐氏篩查的臨界風險。

唐氏綜合征，是小兒最為常見的染色體出生缺陷疾病。傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后卻確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。直到無創基因產前檢測技術的出現，才帶來99.9%準確率、非侵入性、安全無創的行業創新金標準，目前已得到國家衛生部門的批準。一般臨床醫學上采用具有一定流產風險的傳統唐篩技術，因而仍會有一些唐氏兒因“漏診”和“誤診”而悲劇降臨。北京寶島婦產醫院引進臺式基因檢測手段，打造全新升級版唐氏篩查，提供“ >傳統唐篩”的醫療品質。臺式無創唐篩DNA不是對傳統唐氏篩查的“縫補”，而是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離基因，采用最先進的生物技術對母體血液中的胎兒基因進行分離并測序，可檢測出包括唐氏在內的200余種基因病，準確率可達99.9%以上，從而確保接受這項檢查的孕婦均能獲得“零誤差”的檢測結果。

看了上面我們的介紹，不知道大家對這種檢查方法所具有的隱患和風險是否都十分了解了，二十一三體綜合癥是在平時日常生活中受到外界干擾而導致的。所以大家平時一定要注意。