腦星形膠質細胞瘤臨床結果是什么
腦星形膠質細胞瘤成為了腦袋疾病方面的又一大難題，對于大部分教授專家，針對腦星形膠質細胞瘤的問題一直比較有爭議，而且醫學界也經常傳出之前有很多醫生又誤診了此類疾病，造成的影響相當大，對于腦星形膠質細胞瘤，我們不得不深層的了解一番。
腦膠質瘤起源于神經間質細胞即膠質細胞，為顱內最常見的腫瘤，占全部顱內腫瘤的40%。常見的有星形細胞瘤、少枝膠質瘤、室管膜瘤及髓母細胞瘤等，以前者最常見。該瘤可發生于任何年齡，但多發于青年人。成人好發于幕上，兒童好發于幕下。腫瘤無包膜，生長方式呈浸潤性。腫瘤易發生囊變、壞死、鈣化、出血等。其病理表現因細胞間變程度，腫瘤血管及退行性變而異。通常CT表現為腦內低密度腫塊，邊界不清，形態不規則，周圍腦質有水腫，有顯著占位效應。而Ⅰ、Ⅱ級星形細胞瘤呈浸潤性生長，但與膠質間境界清晰，周圍很少有水腫區。
組織學上腦膠質瘤分4型，即纖維細胞型，原漿細胞型，毛發細胞型和肥胖細胞型，在CT和MRI上4型無明顯區別。CT及MRI將其分為四級，I級為良性，II級為過度性，III，IV級為惡性[2]。作者發現部分膠質瘤平掃時為片狀略高密度影，邊界清晰，周圍無水腫，中等強度強化，此類腫瘤易被誤診為腦血管畸型，海綿狀血管瘤。
此類膠質瘤病理改變常為細胞間變程度低、浸潤性小、生長緩慢，多為Ⅰ、Ⅱ級星形細胞瘤[3]。本組CT表現與其相似，但病理分級均比較高，多為III-IV級。本組病例在早期多數被誤診[1]，分別誤診為腦挫裂傷并血腫、高血壓腦出血、血管畸形、腦灰質異位、腦膜瘤等。所以，在日常工作中，遇到上述CT表現應想到高密度腦星形膠質細胞瘤可能。
對于目前的醫學技術，對于腦星形膠質細胞瘤的詳細解釋也并沒有進入一個比較透析的狀態，很多情況下都是醫生進行的臨床試驗治療，畢竟很多患者患病之后也無從治療，而最終腦星形膠質細胞瘤定會得到一定有效的治療，只不過需要時間的界限等等。
