特發(fā)性血小板減少癥的癥狀表現(xiàn)是什么
造成特發(fā)性血小板減少癥的主要原因是由于其他的繼發(fā)性疾病造成血小板數(shù)量減少的疾病，給患者造成了嚴(yán)重的危害，有可能會(huì)危及到患者的生命。因此，我們必須清楚特發(fā)性血小板減少癥的癥狀表現(xiàn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)，積極地進(jìn)行治療。那么，特發(fā)性血小板減少癥的癥狀表現(xiàn)是什么？下面就來詳細(xì)了解。
1、阿司匹林耐量試驗(yàn)意義本試驗(yàn)是診斷血管性假血友病的重要方法，因該病的輕型患者出血時(shí)間可仍正常，但服阿司匹林后出血時(shí)間可見延長。
2、毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)意義新出血點(diǎn)超過10個(gè)為陽性，表示毛細(xì)血管脆性增加，可見于以下情況：毛細(xì)血管壁異常：如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、過敏性紫癜、壞血病、感染性血管性紫癜。血小板數(shù)量減少：如原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜。血小板功能缺陷性疾病：如血小板無力癥、血小板病、藥物和某些疾病引起血小板獲得性功能缺陷等，這是繼發(fā)性血小板減少癥之一
3、血管性假血友病因子(VWF)測(cè)定意義血管性假血友病因子減低見于：血管性假血友病、血友病攜帶者，這也是繼發(fā)性血小板減少癥之一。
4、出血時(shí)間(BT)測(cè)定意義出血時(shí)間延長見于血管結(jié)構(gòu)或功能異常：如壞血病、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、血管性假血友病(von Willebrand病)。血小板數(shù)量異常：如各種原因所致的血小板減少性紫癜、血小板增多癥。血小板功能異常：如血小板病、血小板無力癥。其他：如低/無纖維蛋白原血癥、原發(fā)性和繼發(fā)性纖維蛋白溶解、血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)等。
特發(fā)性血小板減少癥的危害非常巨大，但是如果能夠及時(shí)的進(jìn)行控制治療，效果還是相當(dāng)不錯(cuò)的。因此，在發(fā)現(xiàn)有特發(fā)性血小板減少癥的癥狀表現(xiàn)的時(shí)候，要及時(shí)到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行治療，避免疾病給我們的健康造成更加嚴(yán)重的后果，影響我們的正常生活。
