對于懷孕的女性來講可能在懷孕的16周左右的時(shí)候都要接受羊膜穿刺檢查，這種檢查技術(shù)可以幫助我們更好的確定胎兒是否處于正常的狀態(tài)。對于不了解這項(xiàng)檢查的女性朋友可以向?qū)I(yè)的醫(yī)生做相關(guān)的咨詢，但是不建議因?yàn)樽约簩z查項(xiàng)的不了解而排斥這項(xiàng)檢查。為了讓大家更好的了解羊膜穿刺檢查這項(xiàng)技術(shù)，特作出如下的解釋說明。

醫(yī)生可以通過抽取羊水得到胎兒的皮膚、腸胃道、泌尿道等的游離細(xì)胞，利用這些游離細(xì)胞進(jìn)一步分析胎兒的染色體是否異常。

抽取羊水主要是分析胎兒的染色體組成，其中最重要且常見的就是唐氏綜合征。有些單基因疾病，如乙型海洋性貧血、血友病等，也可以通過檢驗(yàn)羊水細(xì)胞內(nèi)的基因(DNA組成)得到診斷。

此外，有一些胎兒體表上的重大缺陷，如脊柱裂、腦膜膨出、臍膨出、腹壁裂開等，也可以通過檢查羊水內(nèi)的甲型胎兒蛋白，得到比較準(zhǔn)確的參考值。不僅如此，羊水還可以提供一些生化物質(zhì)，了解胎兒肺部的成熟度。

醫(yī)生在超聲波探頭的引導(dǎo)下，用一根細(xì)長的穿刺針穿過腹壁、子宮肌層及羊膜進(jìn)入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以檢查其中胎兒細(xì)胞的染色體、DNA、生化成分等，是目前最常用的一種產(chǎn)前診斷技術(shù)。操作過程簡單、穿刺前不需麻醉、不需住院。

1. 了解胎兒有無染色體異常

通過羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體核型分析可查出胎兒有無染色體異常，包括常染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常以及性染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常。

2. 羊水細(xì)胞性染色質(zhì)的檢查

將羊水離心后沉淀的標(biāo)本直接滴片，經(jīng)過常規(guī)處理染色后，在顯微鏡下查找羊水間期細(xì)胞中的X、Y性染色質(zhì)，可用于性連鎖遺傳病的處理。

3. 先天性代謝異常

通過羊水細(xì)胞培養(yǎng)后進(jìn)行各種酶的測定可確定胎兒有無代謝性疾病。

4. 產(chǎn)前診斷基因病

將沉淀的羊水細(xì)胞直接提取DNA，以標(biāo)記的特異探針檢測，可發(fā)現(xiàn)有無待測基因的缺失、部分缺失或突變。

對于懷孕的女性朋友來講，在不同的時(shí)期都要接受不同的檢查，這些檢查無非就是檢查腹中的胎兒是否健康，但是不同時(shí)期所檢查的項(xiàng)目是不一樣的也就是說所對胎兒的檢測也是不同的，因此建議大家為了擁有一個(gè)健康的寶寶一定要在懷孕期間做好各項(xiàng)檢查。