急性視神經脊髓炎有哪些表現？
隨著脊髓炎發病人數的不斷增多，大家對急性視神經脊髓炎有哪些表現也越加關注了。發病之后不僅需要對自己的病情了解清楚，還需要加深對疾病的正確認識。畢竟這種病情復雜危害性較大的神經內科疾病，只有早發現早治療，才能降低治療難度，也能減少對患者的危害。
視神經脊髓炎(NMO)是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病由Devic(1894)首次描述，其臨床特征為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明，在其前或其后數日或數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎，后來本病被稱為Devic病或Devic綜合征。資料顯示NMO占所有脫髓鞘病的1%-22%，在西方國家比例偏低，在非高加索人比例偏高。
有限流行病學資料顯示，NMO的患病率是0.3-4.4/100，000，年發病率是0.05–0.4/100，000。男女均可發病，單時相 NMO 男女患病比率相等，復發型 NMO 女性發病顯著高于男性[1] ，女性/男性患病比率約為 9-12：1。平均發病年齡 30-40歲，約 10%的 NMO 患者發病年齡小于 18歲。
NMO 主要有視神經和脊髓兩大組癥候，部分患者合并有腦干損害癥狀。大約一半的病人以孤立視神經炎起病，其中20%的病人雙側視神經炎;一半的病人以孤立的脊髓炎起病;10%的病人視神經及脊髓同時受累。
視神經癥候：眼痛、視力下降或失明、視野缺損。可單眼、雙眼間隔或同時發病。
脊髓癥候：以橫慣性脊髓損害較為多見，包括有脊髓相應病變平面以下傳導束型深淺感覺、運動障礙及膀胱直腸功能障礙，神經根性疼痛、痛性痙攣，Lhermitte征，高頸段受累者可出現呼吸肌麻痹癥候。
腦干癥候包括：①頑固性呃逆、惡心、嘔吐等延髓頸髓交界區受累癥狀，此表現在NMO 中相對特異，有些病例為唯一首發表現。②間腦病變可出現嗜睡、困倦、低鈉血癥等。
詳細大家對急性視神經脊髓炎有哪些表現也都心中有數了，一旦發病還是需要格外警惕的，不能無視疾病的存在。更何況發病時間越長，導致的危害性就會越大，患者們若是能夠早點找到正確的方法來醫治，完全可以擺脫疾病的困擾。
