脊髓空洞癥早期治療方法是什么
在我們的一生中，我們總會患上一些疾病，這些疾病有的是非常嚴重有的則不是很嚴重，無論嚴重與否，我們都應該用正確的態度去面對，并且立刻停下手邊的一切事情，積極的投入到治療當中，那么脊髓空洞癥早期治療方法是什么呢？在治療的過程中，要注意的問題又是什么呢？
發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞癥的臨床表現有三方面，癥狀的程度與空洞發展早晚有很大關系，一般病程進展較緩慢，早期出現的癥狀多呈節段性分布，最先影響上肢，當空洞進一步擴大時，髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及，于空洞腔以下出現傳導束功能障礙，因此，早期患者的癥狀比較局限和輕微，晚期癥狀則表現廣泛甚至出現截癱。
1.感覺癥狀
根據空洞位于脊髓頸段及胸上段，偏于一側或居于中央，出現單側上肢與上胸節之節段性感覺障礙，常以節段性分離性感覺障礙為特點，痛、溫覺減退或消失，深感覺存在，該癥狀也可為兩側性。
2.運動癥狀
頸胸段空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓癥狀，表現為肌無力及肌張力下降，尤以兩手的魚際肌，骨間肌萎縮最為明顯，嚴重者呈現爪形手畸形，三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛，溫覺障礙，面部分離性感覺缺失形成所謂“洋蔥樣分布”，伴咀嚼肌力弱，若前庭小腦傳導束受累，可出現眩暈，惡心，嘔吐，步態不穩及眼球震顫，而一側或兩側下肢發生上運動元性部分癱瘓，肌張力亢進，腹壁反射消失及Babinski征陽性，晚期病例癱瘓多加重。
3.自主神經損害癥狀
空洞累及脊髓（頸8頸髓和胸1胸髓）側角之交感神經脊髓中樞，出現Horner綜合征，病變損害相應節段，肢體與軀干皮膚可有分泌異常，多汗或少汗癥是分泌異常的惟一體征，少汗癥可局限于身體的一側，稱之為“半側少汗癥”，而更多見于一側的上半身，或一側上肢或半側臉面，通常角膜反射亦可減弱或消失，因神經營養性角膜炎可導致雙側角膜穿孔，另一種奇異的泌汗現象是遇冷后排汗增多，伴有溫度降低，指端、指甲角化過度，萎縮，失去光澤，由于痛、溫覺消失，易發生燙傷與創傷，晚期患者出現大小便障礙和反復性泌尿系感染。
以上對脊髓空洞癥早期治療方法進行了解答，雖然這些疾病聽起來十分可怕，但是我們不能因此而感到沮喪，它并不是不治之癥，只要我們選擇正確科學有效的方法進行治療，那么就一定能在短時間內看到好的效果，當然我們的身體也能夠盡快的恢復健康。
