怎樣治強直性脊柱炎呢
強直性脊柱炎是我們生活當中一種非常常見的疾病，我們如果患上這種疾病給我們帶來的影響是非常大的，它的一些癥狀也是非常多的，會出現關節的疼痛，有時候還會出現呼吸道的癥狀，影響到我們生活中的正常呼吸，所以要趕緊的進行治療，那么怎樣治強直性脊柱炎呢？
強直性脊柱炎如果確診為早期，通過正確的治療是可以達到治療后基本和正常人一樣。到了中晚期脊柱骨橋形成，通過治療只能達到疼痛癥狀消失，骨骼變形停止，病情不發展的程度，這就是醫生說的臨床治愈。
強直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)是一種主要侵犯脊柱，并累及骶髂關節和周圍關節的慢性進行性炎性疾病。本病又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、類風濕性脊柱炎、類風濕中心型等，現稱AS。由于本病也可侵犯外周關節，并在臨床、放射線和病理表現方面與RA相似，故長時間以來一直被看成是類風濕關節炎的一種變異型，稱為類風濕性脊柱炎。鑒于AS患者不具有IgM類風濕因子(血清陰性)以及它在臨床和病理表現方面與RA明顯不同，1963年美國風濕病學會(ARA)終于決定將兩病分開，以“強直性脊柱炎”代替“類風濕性脊柱炎”。
病理病因
強直性脊柱炎的病因目前尚未完全明確，近年來研究結果提示和遺傳素質、感染及免疫等因素有關。
疾病診斷
1.腰骶關節勞損
慢性腰骶關節勞損為持續性、彌漫性腰痛，以腰骶部最重，脊椎活動不受限，X線無特殊改變。急性腰骶關節勞損，疼痛因活動而加重，休息后可緩解。
2.骨關節炎
常發生于老年人，特征為骨骼及軟骨退變，滑膜增厚，以負重的脊柱和膝關節等較常見。累及脊椎者常以慢性腰背痛為主要癥狀，與AS易混淆;但不發生關節強直及肌肉萎縮，無全身癥狀，X線表現為骨贅生成和椎間隙變窄。
3.Forestier病
Forestier病(老年性關節強直性骨肥厚)患者的脊柱亦形成連續性骨贅，類似AS的脊柱竹節樣變，但骶髂關節正常，椎間小關節不受侵犯。
4.結核性脊柱炎
臨床癥狀與AS相似，但X線檢查可資鑒別。結核性脊柱炎時，脊椎邊緣模糊不清，椎間隙變窄，前楔形變，無韌帶鈣化，有時有脊椎旁結核膿腫陰影存在，骶髂關節為單側受累。
5.類風濕關節炎
現已確認，AS不是類風濕關節炎(RA)的一種特殊類型，兩者有許多不同點可資鑒別。RA在女性多見，通常先侵犯手足小關節，且呈雙側對稱性，骶髂關節一般不受累，如侵犯脊柱，多只侵犯頸椎，且無椎旁韌帶鈣化，有類風濕皮下結節，血清RF常陽性，HLA-B27抗原常陰性。
6.腸病性關節病
潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或腸源性脂肪代謝障礙(Whipple病)都可發生脊柱炎，且腸病性關節病受累關節和X線改變與AS相似而不易區別，因此需要尋找腸道癥狀和體征，以資鑒別。潰瘍性結腸炎的結腸黏膜潰瘍、水腫及血性腹瀉;局限性腸炎的腹痛、營養障礙及瘺管形成;Whipple病的脂肪瀉、急劇消瘦等，都有助于原發性疾病的診斷。腸病性關節病患者HLA-B27陽性率低，Crohn病患者腸灌洗液IgG增高，而AS患者腸灌洗液中IgG基本正常。
7.Reiter綜合征和銀屑病關節炎
兩病均可發生脊柱炎和骶髂關節炎，但脊柱炎一般發生較晚、較輕，椎旁組織鈣化少，韌帶骨贅以非邊緣型為主(纖維環外纖維組織鈣化)，在相鄰兩椎體間形成部分性骨橋與AS的竹節樣脊柱不同;骶髂關節炎一般為單側性或雙側非對稱性，骨突關節病變少見，無普遍性骨質疏松。另外，Reiter綜合征有結膜炎、尿道炎、黏膜及皮膚損害;銀屑病關節炎則有皮膚銀屑病損害等可供鑒別。
以上就是關于怎樣治強直性脊柱炎的一個介紹，其實患上強直性脊柱炎這種疾病的朋友應該在平時的時候多吃一些幫助我們抗風濕驅寒邪的食物，像大蔥和茴香都是可以的，這些食物可以幫助我們抗病毒和殺菌，還能起到預防感染的功效。
