特納氏綜合征病因是什么
特納氏綜合癥患者的壽命往往與正常人相當(dāng)，但是患者的身體發(fā)育會受到極大的影響。特納氏綜合癥患者發(fā)病過后多數(shù)身材矮小，而且生殖器發(fā)育不良，甚至生殖器不發(fā)育。還有的患者第二性征表現(xiàn)得極其不明顯。患者的身高多維持在1.5米左右，而且有的女性會外陰或者是子宮缺如。下面來介紹一下特納氏綜合癥的病因。
本病發(fā)生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰健康搜索的22.2/10萬，占胚胎死亡勱的6.5% 僅0.2%的45健康搜索，X胎兒達(dá)足月勱其余健康搜索的在孕10～15周死亡。病因：單一健康搜索的X染色體多數(shù)來自母親因此失去勱的X染色體可能由于父親的精母細(xì)胞性染色體不分離所造成在某些條件下細(xì)胞中的染色體組可以發(fā)生數(shù)量或結(jié)構(gòu)上的改變，這一類變化稱為染色體畸變健康搜索Morgan曾用染色體突變一詞。
也有人認(rèn)為這兩個術(shù)語專指染色體結(jié)構(gòu)變化為了避免混淆Ford主張將染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的變化統(tǒng)稱為染色體異常健康搜索采用染色體畸變(或突變)是從廣義理解即指染色體異常。人類所處的輻射環(huán)境包括天然輻射和人工輻射勱。天然輻射包括宇宙輻射勱，地球輻射及人體內(nèi)放射物質(zhì)的輻射人工輻射包括醫(yī)療照射和職業(yè)照射等。
需要注意，特納氏綜合癥是一種目前沒有有效治療措施的疾病。本病可導(dǎo)致患者智力發(fā)育受到損害，但是有部分患者的智力也可以正常。患病后有的人容易下肢淋巴結(jié)水腫，或者是腎臟發(fā)育異常，并且可導(dǎo)致主動脈弓狹窄。特納氏綜合癥患者的骨密度與正常人相比要低。
