先天性手足畸形怎么辦？
在我們出生的時(shí)候能有一個(gè)健康的身體，那是我們的一種幸運(yùn)。但是有一些人就沒有那么幸運(yùn)了，他們一出生就患有一定的先天性疾病，好比手腳出問題等。那么對(duì)于先天性手足畸形大家又了解多少呢，又都有那些狀況呢。在這里給大家介紹幾種與先天性手足畸形有關(guān)的癥狀。
1、內(nèi)偏指
內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜。可為正常變異，無功能障礙，多無需治療。個(gè)別病兒畸形嚴(yán)峻而需截骨矯正，唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達(dá)25~79%，不少先天性綜合征也有此手指變形。
2、短指
短指系指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長(zhǎng)術(shù)常不成功。
3、多指(趾)
多指(趾)是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環(huán)指，中指和小指畸形各有獨(dú)特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長(zhǎng)指手也屬于贅生指畸形，重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指?jìng)?cè))，中間和尺側(cè)(小指?jìng)?cè))三型。簡(jiǎn)樸的重復(fù)畸形宜在小嬰兒期盡早切除，復(fù)雜多指應(yīng)推遲到1歲時(shí)矯正。拇指的贅生指是多指畸形中最多見的。
4、并指(趾)
并指也較常見，并指可分為完全性并指和部門并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡(jiǎn)樸并指。有骨性相連的稱復(fù)雜并指。并指多見于3~4指之間，也可見于Apert 綜合征(顱縫早閉，手或足的不同程度的復(fù)雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手術(shù)分離和全厚皮移植。
5、彎曲指
彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病，女性多見。畸形可進(jìn)行性加重，很少有功能障礙。常用夾板治療，偶需手術(shù)矯正。
對(duì)于患有先天性手足畸形的病人，并不需要有太多的心理障礙，俗話說上帝給你開了一扇門那么就給你關(guān)上另一扇門。應(yīng)該及時(shí)的接受治療看有沒有其他的問題沒有，然后在根據(jù)醫(yī)生的建議好好的靜養(yǎng)，尋找治療的可能。
