染色體綜合癥如何治療？
當(dāng)我們有一個孩子的時候我們都是捧在手里怕摔了含在嘴里怕化了，所以總是想給他們最好的，即使有的時候我們很想買一些東西但是我們?yōu)榱藵M足孩子想要的東西我們可以放棄自己看上好久的東西，每當(dāng)我們孩子生病或者不開心的時候我們比他們還要難過，我們甚至想替他們承受那些東西，有的孩子卻患有天生性的染色體綜合癥，那么這種疾病我們怎么治療呢？
脆性x染色體綜合征
脆性x染色體綜合征患者x染色體上具有“脆弱”部位，該部位能在某種特殊條件下發(fā)生非隨機(jī)性染色體斷裂或裂隙，患者表現(xiàn)為智力低下，特殊面容，睪丸大但無生育能力。
克氏綜合征
該綜合征也稱為原發(fā)性小睪丸癥，患者比正常男性多一條染色體，為47，有部分患者為嵌合體型的染色體變異。患者身材多較高人，剛毛及胡須稀少，陰莖短小，睪丸偏小，呈類閹體型，部分患者有男性乳房發(fā)育癥，精液中兀精子存在。
46，XX男性綜合征
1946年首次報道，發(fā)病率約1/15 000，患者核型同正常女性的46，XX，x小體陽性，Y小體陰性，表現(xiàn)除身材較克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性機(jī)能減退，有些患者睪丸中具有玻璃性病變，生精小管、生精細(xì)胞數(shù)量極少。
XYY綜合征
該病患者比正常男性多了一條Y染色體，一部分該病患者可能有生育能力，成年患者主要表現(xiàn)為身材特別高，智力較差，具有脾氣暴烈，易激動等抗社會性格。該病可能有很多變型。
常染色體異常所致不育如雙重三體綜合征，F(xiàn)ord于1959年先發(fā)現(xiàn)一例，患者不但具有21三體型Down綜合征癥狀，而且性功能障礙和不育。患者核型為48 xXY +2l
核型正常的遺傳性不育
如Kallman綜合征，又稱促性腺激素低下伴有嗅覺減退綜合征；先天性無睪丸；家族性男性生殖腺功能減退癥。
當(dāng)我們面對一個新生命時我們總是期盼他是多么的好多么的棒，但是我們當(dāng)面對一個患有先天性疾病的孩子我們的心里一定是很難過的，此時的我們不應(yīng)該沉浸在痛苦當(dāng)中我們應(yīng)該及時為孩子找到最好的治療方法。
