高中生物伴性遺傳的判定方法
我們人在時代相傳的過程中，人體的一些基因也會隨之進行下一代的遺傳，這也是醫學中兒女跟父母關系的一種檢測手段，通過基因染色體的對比可以檢測出是否是父母親生的兒女。遺傳作為一種后代的特征，在下一代的身上往往都會有與父母相似的一些特點，但是也有一些疾病也是會通過遺傳導致，所以導致很多的新生兒伴有遺傳性疾病。
伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，常顯性指常染色體顯性遺傳病。確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病雙親患病，子女正常則為顯性遺傳確定是常染色體遺傳病還是伴性遺傳病：①若已確定是隱性遺傳，則父正，女兒患為常染色體遺傳。母患，兒子正也為常染色體遺傳。②若已確定是顯性遺傳，則父患，女兒正常為常染色體顯性遺傳。母正兒患也為常染色體顯性遺傳。
特例：若全家患者為男性，且父傳子，子傳孫，則為伴Y染色體遺傳病父子相傳為伴Y無中生有為隱性（雙親正常，子女患病），隱性遺傳看女病，父親，兒子無病非伴性。有中生無為顯性（雙親患病，子女正常）。顯性遺傳看男病，母親，女兒無病非伴性。
有中生無為顯性，是說父母有病，但所生子女沒病，那該病就為顯性遺傳。顯性看男病，男病母（女）正非伴性，意思是顯性遺傳要看患病的男性，若患病男性的母親或女兒患病則該遺傳不是伴性遺傳，是常染色體遺傳，還有一個無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性，這個和上面那句理解思路一樣。還有就是伴性遺傳主要是與性別有關，而常染色體遺傳與性別無關，所以老師教的口訣就是從性別遺傳判斷的。
所以在臨床上的遺傳學也是非常的復雜的，通常要確定父母雙發的染色體和一些患有的疾病來斷定下一代是否是健康的狀態，以及對下一代的遺傳也會有影響，所以要想知道出生的孩子是否是健康的可以采用染色體檢測的方式進行了解，避免了出生的胎兒會有先天性的疾病。
